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　　相對于傳統的雙電層超級電容器（EDLCs）和可再充鋰子電池（LIBs），由電容電極和電池型法拉第電極組成的雜化超級電容器（Hybrid supercapacitors, HSCs）能實現更高的能量密度和功率密度，這主要是由電池型電極更高的容量和電極對更寬的電壓窗口引起的。因此，HSCs的研究引起了人們廣泛關注。作為一種在堿性電解液中很有希望的超級電容器電極材料，氫氧化鎳（Ni(OH)2）由于相變通常表現出一對明顯分開的法拉第氧化還原峰，所以它在過去幾十年里被廣泛地報道為一種超級電容器的贗電容材料。近來研究表明Ni(OH)2在堿性介質中能表現出電池類型行為，因而可以認為是一種電池型材料。然而，Ni(OH)2通常具有不可逆的相變，大的體積變化和低的電子電導率，導致耐久性差和有限的倍率等缺點，嚴重限制了它在HSCs方面的應用。

 

　　許多工作一直在致力于解決上述問題。為了提高Ni(OH)2電極的電子導電性，已報道了引入電子導電的第二相或者直接在導電基底上生長Ni(OH)2的方法。為了進一步提高Ni(OH)2電極的電化學性能，研究者們還開發了材料結構納米化以及原子替代或摻雜等方法。相比于結構納米化或者石墨烯復合法，原子替換或者摻雜是目前提高Ni(OH)2電極最有效的方法，但是具體的性能提高機制仍然不清楚。相應地，對HSCs的Ni(OH)2電極的合理設計或優化仍然缺乏科學依據。此外，將上述幾種方法結合起來預計會使Ni(OH)2電極的電化學性能有更大的提高，但是如何實現這種改進仍然是一個挑戰。

 

　　近日，美國佐治亞理工大學劉美林教授(通訊作者)團隊基于之前原位拉曼研究Ni(OH)2儲能機理的結果，與廈門大學張橋保助理教授(通訊作者)合作，首先通過密度泛函理論（DFT）計算，系統地研究了金屬鈷和錳（Co、Mn）分別摻雜以及共摻雜Ni(OH)2的影響，指出Mn摻雜主要是提高了Ni(OH)2電極的容量，而Co摻雜主要是提高了結構的穩定性。為了驗證理論計算的結果，他們通過一步化學浴合成法獲得了一系列還原氧化石墨烯（rGO）復合摻雜Co、Mn的Ni(OH)2納米晶體電極材料。實驗結果表明：基于Ni-Co-Mn-OH/rGO復合電極和PPD/rGO電極的HSCs在功率密度分別為1.68和18.5 kW·kg-1（放電時間為9.7 s）時的能量密度分別為74.7和49.9 W·kg-1，顯示出了超快的儲能能力。其能量密度比傳統的EDLCs要高得多，而且功率密度比傳統的LIBs也要高得多。與近期報道的高性能HSCs相比，氫氧化物/rGO復合電極和PPD/rGO電極的HSCs表現出了相當優越的重量能量/功率密度。同時，其還具有相當高的循環容量和長循環壽命：在20 A g-1下能保持10,000次循環的長循環壽命。

 

　　該研究成功地將幾類優化Ni(OH)2電極的電化學性能進行了有機結合，通過DFT預測和實驗驗證相結合，揭示了Ni(OH)2上有利的陽離子取代的起源，為過渡金屬化合物儲能材料的理性設計提供了新的思路和重要的見解。